1. PCR擴(kuò)增失敗：可能原因包括引物設(shè)計(jì)不合理、模版質(zhì)量差、反應(yīng)條件不合適等；
   

2. 核酸電泳異常：如條帶彌散、拖尾，可能是核酸降解、上樣量過多或過少等；

3. 基因克隆困難：如連接效率低、轉(zhuǎn)化效率低，可能與載體和目的片段不匹配、酶活性不足等有關(guān)；

4. 蛋白質(zhì)表達(dá)量低：可能受密碼子偏好性、表達(dá)載體選擇、誘導(dǎo)條件等影響；

5. Western blotting 結(jié)果不理想：如無條帶或條帶異常，可能與抗體質(zhì)量、蛋白提取過程等有關(guān)；

6. 基因沉默效果不佳：可能與siRNA設(shè)計(jì)、轉(zhuǎn)染效率等有關(guān)；

7. DNA損傷與修復(fù)：如何檢測(cè)和應(yīng)對(duì)DNA損傷，以及修復(fù)機(jī)制的研究；

8. 表觀遺傳調(diào)控：如DNA甲基化、組蛋白修飾等的研究和分析；

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